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Enandol 25 mg, 10 sobres de solución oral lista para beber (10 ml): analgésico y antiinflamatorio eficaz para aliviar dolores leves y moderados rápidamente, sin necesidad de agua ni receta.
NOVIDOL 50 MG/G GEL TOPICO 1 TUBO 60 G
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NOVIDOL es un medicamento que pertenece al grupo de los antiinflamatorios tópicos. Antiinflamatorio y Analgesico.
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El ibuprofeno es un antiinflamatorio y analgesico no esteroídico, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente.- Una exposición solar del área tratada puede provocar fotosensibilidad.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
- No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
- No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.
- No exponer al sol la zona tratada.
- Lavar las manos después de cada aplicación.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de este medicamento.- [ALERGIA A AINE], [ALERGIA A SALICILATOS]: Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de su uso sistémico, la aplicación tópica, en áreas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sistémicos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no se han detectado efectos teratógenos en los estudios de toxicidad realizados en animales.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. El ibuprofeno por vía sistémica no está indicado durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre, ya que al inhibir la síntesis de prostaglandinas puede producir distocia, interferir en el parto o retrasarlo, así como producir el cierre prematuro del ductus arteriosus. Aunque la absorción sistémica es muy baja, su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
INDICACIONES
Alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos artritis, periartritis, capsulitis, artrosinovitis, tenosinovitis, bursitis, distorsiones, lesiones meniscales de la rodilla, contractura muscular, tendinitis, contusión, esguince, lumbalgia, torticolis, mialgia, luxación.
LACTANCIA
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: las concentraciones de ibuprofeno que llegan a la leche materna son muy bajas y no se espera que produzca reacciones adversas en lactantes cuando se administra vía tópica. Por ello, se puede utilizar durante el período de lactancia.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
- Lavar las manos después de cada aplicación.
- No aplicar vendajes oclusivos.
POSOLOGÍA
DOSIFICACIÓN: Uso cutáneo exclusivamente externo.
Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar de 3 a 4 veces al día.
No aplicar más de 7 días seguidos sin consultar al médico.
PRECAUCIONES
Asma: los pacientes asmáticos son más propensos que otros pacientes a desarrollar reacciones de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros AINE.
REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse [ERITEMA] local moderado (0,1%-1%), [DERMATITIS], [IRRITACION CUTANEA] locales, [PRURITO] (0,1%-1%) y sensación de [IRRITACION CUTANEA] en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.- Puede aparecer [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] (0,01%-0,1%)- En el caso de que se manifiesten síntomas para los que no se encuentre justificación, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluará la situación clínica del paciente.- La administración tópica de forma prolongada, en áreas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, así como la utilización de vendajes oclusivos, puede provocar la aparición de reacciones adversas sistémicas típicas de los AINEs.
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